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#3 L’autosurveillance glycémique chez les diabétiques de type 2 non traités par l’insuline : résultats doux-amers?


CLINICAL QUESTION
QUESTION CLINIQUE
Quels sont les avantages et les désavantages de l’autosurveillance glycémique chez les diabétiques de type 2 non traités par l’insuline?


BOTTOM LINE
RÉSULTAT FINAL
L’autosurveillance glycémique sur une base régulière chez les diabétiques de type 2 non traités par l’insuline ne comporte aucun effet bénéfique clinique, n’est pas efficace sur le plan des coûts et pourrait nuire à la qualité de vie.



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EVIDENCE
DONNÉES PROBANTES
  • Une méta-analyse sur données individuelles des patients1 de six essais cliniques randomisés (ECR) regroupant 2 552 patients dont la prise en charge du diabète de type 2 se fait sans insuline a constaté ce qui suit :
    • Taux moyen d’HbA1c au départ de 8,3 % (environ le quart avait un taux d’HbA1c supérieur à 9 % au départ).
    • L’autosurveillance glycémique a réduit le taux d’HbA1c de :
      • 0,2 % après six mois;
      • 0,35 % après un an;
      • Cette réduction est inférieure à la différence minimale considérée comme ayant une importance clinique (0,5 % ou plus2).
  • Une revue systématique3 de 12 ECR (3 259 patients) a constaté ce qui suit :
    • Aucune différence pour :
      • Le mieux-être général ou la qualité de vie;
      • Les épisodes hypoglycémiques symptomatiques.
    • Réduction du taux d’HbA1c de 0,3 %.
  • ECR portant sur 1 024 patients ayant un taux médian d’HbA1c de 7,3 % au départ.
    • L’autosurveillance glycémique hebdomadaire n’a réduit le taux d’HbA1c que de 0,12 % par rapport à une surveillance deux fois par année.
  • Même si, dans ces ECR, les patients étaient hautement motivés et le suivi était intensif, entre le tiers et la moitié seulement des patients ont observé le protocole d’autosurveillance sur une période de 12 mois4-7.

CONTEXT
CONTEXTE
  • D’autres revues systématiques8,9 et ECR comportant des plans d’autosurveillance plus intensément structurés7 montrent des différences cliniques insignifiantes semblables.
  • Les essais jusqu’ici n’ont pas eu la puissance statistique nécessaire pour évaluer l’effet sur les résultats cliniques.
    • La réduction de 0,2 % à 0,35 % du taux d’HbA1c devrait réduire les résultats cliniques liés au diabète d’un pourcentage relatif de 3 % à 8 % seulement10.
  • Certains ECR6,11 et certaines études complémentaires12 montrent que l’autosurveillance est associée à une aggravation des symptômes de dépression6,12 et à des incidences négatives sur la qualité de vie 11,12.
  • L’autosurveillance sur une base régulière n’est pas efficace sur le plan des coûts11.
  • Huit régimes d’assurance-médicaments publics dépensent 247 millions de dollars par an pour les bandelettes réactives13, donc le total des dépenses canadiennes serait beaucoup plus élevé.
  • Même si l’autosurveillance sur une base régulière ne semble pas nécessaire chez les diabétiques de type 2 non traités par l’insuline, ceux-ci doivent tout de même savoir comment vérifier leur taux de glucose au cas où ils présenteraient des symptômes d’hypoglycémie, au cas où ils se sentiraient mal ou au cas où ils souhaiteraient voir les impacts des comportements liés au mode de vie.


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Author(s)
Auteur(s)
  • G Michael Allan M.D. CCMF
  • Christina Korownyk M.D. CCMF

1. Farmer AJ, Perera R, Ward A, et al. BMJ. 2012;344:e486.

2. NICE Advice. Type 2 diabetes mellitus: medicines optimisation priorities. 2016. Lien : htpps://www.nice.org.uk/advice/ktt12/chapter/evidence-context. Dernière consultation : 8 novembre 2016.

3. Malanda UL, Welschen LMC, Riphagen II, et al. Cochrane Database Syst Rev, 2012;1 :CD005060.

4. Bosi E, Scavini M, Ceriello A, et al. Diabetes Care. 2013;36:2887-2894.

5. Farmer A, Wade A, Goyder E, et al. BMJ. 2007;335:132-140.

6. O’Kane MJ, Bunting B, Copeland M, et al. BMJ. 2008;336:1174-1177.

7. Polonsky WH, Fisher L, Schikman CH, et al. Diabetes Care. 2011;34:262-267.

8. Clar C, Barnard K, Cummins E, et al. Health Technol Assess. 2010; 14(12):1-140.

9. McIntosh B, Yu C, Lal A, et al. Open Medicine. 2010;4:E102.

10. Stratton IM, Adler AI, Neil AW, et al. BMJ. 2000;321:405-412.

11. Simon J, Gray A, Clarke P, et al. BMJ. 2008;336:1177-1180.

12. Franciosi M, Pellegrini F, De Berardis G, et al. Diabetes Care. 2001;24:1870-1877.

13. Cameron C, Virani A, Dean H, et al. Can J Diabetes. 2010;34:34-40.

Authors do not have any conflicts of interest to declare.

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à déclarer.

Most recent review: 19/08/2016

By: Ricky D. Turgeon, B. Sc. (pharmacie), ACPR, Pharm. D.

Comments:

  • Mise à jour des données probantes : Nouvelles données probantes
  • Conclusion : Aucune modification
  • Première publication : 15 juin 2009

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