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#421 Le bonheur, c’est un lit sec : la desmopressine pour l’énurésie infantile nocturne


CLINICAL QUESTION
QUESTION CLINIQUE
La desmopressine réduit-elle l’incontinence chez les enfants atteints d’énurésie nocturne?


BOTTOM LINE
RÉSULTAT FINAL
La desmopressine accroît de 10 % (placebo) à 32 % la proportion d’enfants qui connaissent 14 nuits sèches consécutives (la « réponse complète ») à deux semaines. En outre, par rapport au placebo, elle diminue d’environ deux par semaine le nombre de nuits mouillées, avec des effets indésirables semblables. L’efficacité à court terme est semblable à celle des alarmes d’énurésie, mais celles-ci peuvent entraîner des taux de rechute plus faibles. Plus d’enfants connaîtront une réponse complète avec l’association desmopressine/système d’alarme (53 %) qu’avec la desmopressine seule (42 %).



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EVIDENCE
DONNÉES PROBANTES
  • Les résultats sont statistiquement significatifs, sauf indication contraire.
  • La revue systématique la plus récente d’essais cliniques randomisés (ECR). Âge : de 5 à 16 ans1.
    • Desmopressine (de 100 à 800 mcg par voie orale) par rapport au placebo :
      • « Réponse complète » (14 nuits sèches consécutives) (11 ECR, 922 patients). À 14 jours :
        • 32 % par rapport à 10 % (placebo); nombre de sujets à traiter (NST) = 5.
        • Doses plus faibles et plus fortes : aucune différence.
      • Nombre moyen de nuits mouillées (16 ECR, 1 267 patients, nombre au départ : 5). À 28 jours :
        • ~ 1,8 nuit/semaine de moins par rapport au placebo.
      • Effets indésirables : aucune différence.
    • Desmopressine (intranasale/orale) par rapport à l’alarme d’énurésie. À trois mois :
      • Réponse complète (15 ECR, 1 530 patients) :
        • Aucune différence.
      • Rechute après l’arrêt (6 ECR, 685 patients) :
        • 67 % par rapport à 56 % (alarme); nombre nécessaire pour nuire (NNN) = 9.
    • Desmopressine et alarme par rapport à desmopressine seule :
      • Réponse complète (5 ECR, 370 patients). À quatre mois :
        • 53 % par rapport à 42 % (desmopressine seule); NST = 10.
      • Nombre moyen de nuits mouillées (2 ECR, 156 patients). À 84 jours :
        • Association : ~ 0,9 nuit/semaine de moins.
      • Rechute après l’arrêt (2 ECR, 161 patients). À 12 semaines :
        • 68 % par rapport à 86 % (desmopressine seule); NST = 6.
    • Desmopressine et alarme par rapport à alarme seule :
      • Nombre moyen de nuits mouillées (6 ECR, 528 patients). À 70 jours :
        • Association : ~ 0,8 nuit/semaine de moins.
  • D’autres revues systématiques2,3 et des ECR plus récents font état de résultats semblables4.
  • Limites : De nombreux petits ECR avec communication sélective des résultats.

CONTEXT
CONTEXTE
  • Lignes directrices5 :
    • L’éducation en première intention, les alarmes en deuxième.
    • Ensuite, prise de desmopressine de façon intermittente (p. ex., lors de nuits chez une amie ou un ami); quotidiennement au besoin (envisager la surveillance des électrolytes tous les trois mois).
    • Arrêt de l’essai tous les trois mois5.
  • La desmopressine peut agir dès la première nuit1. Administration de la dose de 30 à 60 minutes avant le coucher5.
  • Pour éviter la toxicité de l’eau :
    • Limiter la consommation de liquides, d’une heure avant l’administration de la dose jusqu’au matin : ~ 200 mL5.
    • Le vaporisateur intranasal n’est pas recommandé5-6.
  • Comprimé sublingual de 120 mcg = comprimé de 200 mcg5.
  • Coût (30 jours)7 :
    • Comprimé de 200 mcg : ~ 55 $.
    • Comprimé sublingual de 120 mcg : ~ 100 $.


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Author(s)
Auteur(s)
  • Adrienne J Lindblad B. Sc. (pharmacie) B. Sc ACPR Pharm. D.
  • Allison Paige M. D. CCMF
  • Jen Potter M. D. CCMF
  • Tony Nickonchuk B. Sc. Pharm
  • Allison Paige MD CCFP
  • Tony Nickonchuk BSc Pharm

1. Hahn D, Stewart F, Raman G. Cochrane Database Syst Rev. 2025 Jul 29;7(7):CD002112.

2. Peng CCH, Yang SSD, Austin PF et al. Sci Rep. 2018;8(1):16755.

3. Zhai Y, Zhang Y, Gou H. Pediatr Nephrol. 2025;40(9):2795-2806.

4. Lv L, Zhang Y, Li Q et al. Sleep Med. 2025;136:106849.

5. Harris J, Lipson A, Dos Santos J. Paediatr Child Health. 2023;28(6): 362-368.

6. Dehoorne JL, Raes AM, Van Laecke E et al. J Urol. 2006;176(2): 754-758.

7. Calculs des auteurs à partir de l’Interative Drug Benefit List d’Alberta Blue Cross. Lien : https://idbl.ab.bluecross.ca/idbl/load.do. Consulté le 4 mars 2026.

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à déclarer.