#276 Glucosamine et chondroïtine : remèdes naturels contre l’arthrose?
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- Résultats statistiquement significatifs, sauf indication contraire.
- Glucosamine :
- Onze revues systmatiques1-11 portant sur l’administration de 1 500 mg de glucosamine par jour versus un placebo [de 2 à 25 essais cliniques randomisés (ECR) regroupant de 414 à 4 963 patients] :
- Proportion de patients bénéficiant d’une réduction significative de la douleur (généralement une réduction de 30 % ou plus) selon deux méta-analyses :
- Méta-analyse la plus récente (neuf ECR, 1 643 patients)1. Après 4 à 156 semaines :
- 47 % des patients sous glucosamine versus 37 % des patients sous placebo, nombre de sujets à traiter (NST)=11;
- D’autres analyses ont rapporté des résultats similaires2.
- Méta-analyse la plus récente (neuf ECR, 1 643 patients)1. Après 4 à 156 semaines :
- Proportion de patients bénéficiant d’une réduction significative de la douleur (généralement une réduction de 30 % ou plus) selon deux méta-analyses :
- Changement dans l’échelle de douleur de 100 points : méta-analyse3 réexécutée par PEER. Douleur de base de 52 points, réduction de la douleur d’environ 13 points sous placebo et réduction de la douleur sous la glucosamine :
- ECR de plus grande envergure, mêmes résultats que pour le placebo;
- ECR de plus petite envergure, réduction d’environ 12 points de plus que pour le placebo.
- Onze revues systmatiques1-11 portant sur l’administration de 1 500 mg de glucosamine par jour versus un placebo [de 2 à 25 essais cliniques randomisés (ECR) regroupant de 414 à 4 963 patients] :
- Chondroïtine :
- Onze revues systématiques1,3,4,10-17 portant sur la prise de 800 à 1 200 mg de chondroïtine par jour versus un placebo (de 6 à 18 ECR regroupant de 362 à 4 044 patients) :
- Proportion de patients bénéficiant d’une réduction significative de la douleur :
- Méta-analyse la plus récente (neuf ECR, 2 477 patients)1. Après 12 à 48 semaines :
- 57 % des patients sous chondroïtine versus 45 % des patients sous placebo, NST=9;
- Une autre méta-analyse n’a révélé aucune différence (un ECR, 330 patients)12.
- Méta-analyse la plus récente (neuf ECR, 2 477 patients)1. Après 12 à 48 semaines :
- Proportion de patients bénéficiant d’une réduction significative de la douleur :
- Changement dans l’échelle de douleur de 100 points : méta-analyse3 réexécutée par PEER. Douleur de base de 56 points, réduction de la douleur d’environ 19 points sous placebo et réduction de la douleur sous la chondroïtine :
- ECR de plus grande envergure, réduction d’environ 4 points de plus que pour le placebo;
- ECR de plus petite envergure, réduction d’environ 12 points de plus que pour le placebo.
- Onze revues systématiques1,3,4,10-17 portant sur la prise de 800 à 1 200 mg de chondroïtine par jour versus un placebo (de 6 à 18 ECR regroupant de 362 à 4 044 patients) :
- Combinaison :
- Six revues systématiques4,10-12,18 portant sur la combinaison de la glucosamine et de la chondroïtine versus un placebo :
- Un seul ECR a examiné les réductions significatives de la douleur : effet similaire aux composantes utilisées isolément12;
- Changement dans l’échelle de douleur de 100 points : aucune différence par rapport au placebo3,18.
- Six revues systématiques4,10-12,18 portant sur la combinaison de la glucosamine et de la chondroïtine versus un placebo :
- Limites : les études portent principalement sur l’arthrose du genou1. Les ECR de haute qualité qui ont été financés par des fonds publics1 ou qui sont de plus grande envergure4,12 ne montrent aucun avantage de la glucosamine ou de la chondroïtine par rapport au placebo.
- Glucosamine :
- Bon nombre de méta-analyses font état de « différences moyennes normalisées » difficiles à appliquer cliniquement et non mentionnées ici2,4,5,7,9-17.
- Les études sur la douleur doivent tenir compte à la fois du pourcentage de patients connaissant une amélioration significative et des changements dans l’échelle.
- Les événements indésirables étaient rarement signalés.
- Le calculateur en ligne pour l’arthrose19 ou l’aide à la décision simplifiée de PEER20 peuvent favoriser une prise de décision éclairée par le patient.