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#146 Anti-CCP : Un test en laboratoire vraiment utile pour diagnostiquer la polyarthrite rhumatoïde?


CLINICAL QUESTION
QUESTION CLINIQUE
Quelle est l’utilité des anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (anti-CCP) pour diagnostiquer la polyarthrite rhumatoïde (PR) adulte?


BOTTOM LINE
RÉSULTAT FINAL
Présentant une spécificité d’environ 96 % et un rapport de vraisemblance positif d’environ 14le dosage d’anti-CCP est utile pour aider à établir le diagnostic de la PRComme les anti-CCP sont présents chez seulement le quart ou la moitié des patients avant le diagnostic ou au moment du diagnosticun test négatif N’EXCLUT PAS la PRLes anti-CCP sont aussi un marqueur prédictif d’une érosion articulaire plus active 



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EVIDENCE
DONNÉES PROBANTES
  • Sept revuessystématiques1-7 du dosage danti-CCP pour diagnostiquer la PR adulte englobant de 27 à 151 études observationnelles. Résultats regroupés : 
    • La sensibilité et la spécificité2-4,7 variaient entre 53% et 71% et entre 95% et 96% respectivement. 
    • Rapports de vraisemblance3,4rapport de vraisemblance positif variant entre 12,5 et 15,et rapport de vraisemblance négatif variant entre 0,36 et 0,42. 
    • Accent sur les études de qualité supérieure (études de cohorte à visée diagnostique) auprès de patients présentant une arthrite indifférenciée: sensibilité généralement plus faible (environ 54%), mais spécificitésemblable4. 
  • Interprétation :un test positif pour les anti-CCP indique une PR probable, mais un test négatif N’EXCLUT PAS la PR. 
  • Préoccupations (quoique la qualité des études ne semble pas avoir influencé les résultats7): 
    • Une minorité des études était bien conçue cohortede patients présentant une arthrite indifférenciée débutante avec suivi prolongé à l’insu par le personnel de l’étude4.   
    • Importante hétérogénéité différences sur le plan de la populationtémoin4de la méthodologie4, des seuils déterminés pour le test2,6 et des normes établies par les laboratoires2,6.  
 

CONTEXT
CONTEXTE
  • Un test positif pour les anti-CCP permet également de prédire l’érosion articulaire liée à la PRrapport des cotes de 4,4 (intervalle de confiance à 95%: 3,6-5,3)8. 
  • Présence d’anti-CCP  
    • Chez les patients atteints de la PR2 : 
      • 23au début des symptômes.   
      • Environ 50au moment du diagnostic. 
      • Environ 53% à 70deux ans après le diagnostic 
    • Chez d’autres groupes de population2 : 
      • 1,5% ou moins pour les populations en santé. 
      • 10% ou moins pour les sujets atteints d’une autre maladie rhumatismale (allant du lupus à la polyarthrite psoriasique), à l’exception du rhumatisme palindromique qui est semblable à la PR.   
        • Le taux peut être plus élevé chez les patients atteints d’arthroseérosive9.  
  • Le dosage du facteur rhumatoïde présente une sensibilité semblable, mais une spécificitéinférieure3. 
    • SpécificitéAnti-CCP=95 et facteurrhumatoïde=85 %. 
      • Les rapports de vraisemblance positifs sont de 12,et de 4,9 respectivement. 
    • InterprétationUn test positif pour les anti-CCP est supérieur à un test positif pour le facteur rhumatoïde pour faire un diagnostic de la PR. 
  • Dans le cas de l’arthrite juvénilele dosage d’anti-CCP présente une spécificité semblable (99%), mais une sensibilité inférieure (10%)le test pour les anti-CCP est couramment négatifce qui n’exclut pas la PR10.   
  • Critères de diagnostic de la PRDe même que l’atteinte articulaire et les réactifs de phase aiguë (vitesse de sédimentation ou protéine Créactive)les antiCCP et le facteur rhumatoïde sont des marqueurs sérologiques de la PR11.   
    • RemarqueLes anti-CCP sont parfois appelés anticorps anti-protéines citrullinées (ACPA). 


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Author(s)
Auteur(s)
  • Émélie Braschi M. D. Ph. D.
  • G Michael Allan M.D. CCMF

1. Riedemann JP, Muñoz S, Kavanaugh A. Clin Exp Rheumatol. 2005; 23(5 Suppl 39):S69-76.

2. Avouac J, Gossec L, Dougados M. Ann Rheum Dis. 2006; 65:845-51.

3. Nishimura K, Sugiyama D, Kogata Y, et al. Ann Intern Med. 2007; 146:797-808.

4. Whiting PF, Smidt N, Sterne JA, et al. Ann Intern Med. 2010; 152:456-64; W155-66.

5. Schoels M, Bombardier C, Aletaha D. J Rheumatol Suppl. 2011; 87:20-5.

6. Taylor P, Gartemann J, Hsieh J, et al. Autoimmune Dis. 2011;2011:815038.

7. Zintzaras E, Papathanasiou AA, Ziogas DC, et al. BMC Musculoskelet Disord. 2012; 13:113.

8. Jilani AA, Mackworth-Young CG. Int J Rheumatol. 2015; 2015:728610.

9. Budhram A, Chu R, Rusta-Sallehy S, et al. Lupus. 2014; 23(11):1156-63.

10. Wang Y, Pei F, Wang X, et al. J Immunol Res. 2015; 2015:915276.

11. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, et al. Arthritis Rheum. 2010; 62:2569-81.

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à divulguer.