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#213 Sentez ceci : alcool isopropylique pour traiter la nausée et les vomissements au service d’urgence


CLINICAL QUESTION
QUESTION CLINIQUE
L’alcool isopropylique par voie d’inhalation peut-il être utilisé au service d’urgence pour traiter la nausée et les vomissements?


BOTTOM LINE
RÉSULTAT FINAL
Deux essais menés auprès d’environ 200 adultes à l’exclusion de femmes enceintes qui se sont présentés au service d’urgence ont permis de déterminer que l’alcool isopropylique par voie d’inhalation (respiratoire) réduit légèrement/modérément la nausée et les vomissementsAprès 30 minutes, par exemple, une baisse de la nausée a été observée, le score étant passé de 50 sur une échelle de 100 points à 20 avec l’alcool isopropylique par voie d’inhalation contre 40 avec l’ondansétron administré par voie oraleLa seule étude ayant signalé les événements indésirables n’en a observé aucun.



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EVIDENCE
DONNÉES PROBANTES
Deux essais cliniques randomisés (ECR) menés à l’insu au service d’urgence 
  • 122 adultes à l’exclusion de femmes enceintes présentant une nausée ou des vomissements légers ou modérés (la majorité pour cause de gastroentérite infectieuse) et randomisés (avec placebos correspondantspour recevoir de l’alcool isopropylique par voie d’inhalationde l’ondansétron, ou les deux1.   
    • Après 30 minutes, réduction statistiquement significative du score de la nauséepartant d’un score d’environ 50 sur une échelle de 100 pointsune réduction à 40 a été observée avec l’ondansétron contre une réduction à 20 avec l’alcool isopropylique par voie d’inhalation.   
    • Autres résultats 
      • Score de satisfaction des patients sur une échelle de 100 points (score plus faible=plus grande satisfaction): environ 20 pour lalcool isopropylique par voie d’inhalation contre 44 pour l’ondansétron. 
      • L’alcool isopropylique par voie d’inhalation a tendance à réduire l’utilisation des antiémétiques de secours (environ 26contre 45%). Si la tendance est réelle, le nombre de sujets à traiter (NST)=6. 
      • Aucune différence n’a été constatée en ce qui concerne la durée de la visite au service d’urgence et le taux de vomissements. 
    • Aucun événement indésirable n’a été observé.  
    • Limitesrisque de biais de sélection; un seul hôpital militaireet jusqu’à 60des patients ayant reçu l’alcool isopropylique par voie d’inhalation connaissaient leur groupe de traitement. 
  • 84 patients randomisés pour recevoir de lalcool isopropylique par voie d’inhalation ou des tampons imbibés de solution saline (placebo). Score de départ pour la nausée=6/10. Après 10 minutes2: 
    • Score moyen plus faible pour la nausée: 6 (placebo) contre 3, différence statistiquement significative. 
    • Satisfaction accrue des patients (sur cinq patientsun nombre plus élevé était plus satisfait): 2 (placebo) contre 4. 
    • Aucune différence n’a été constatée quant au nombre ayant reçu un antiémétique et aux événements indésirables graves.  

CONTEXT
CONTEXTE
  • Les patients inhalaient profondément, à la fréquence nécessaire pour soulager la nausée, un tampon alcoolisé isopropylique offert sur le marché, tenu à 1 ou 2 cm au-dessous des narines1. 
  • Une récente revue systématique n’a trouvé aucune donnée probante permettant d’appuyer l’utilisation d’un traitement pharmacologique par rapport à un autre pour la nausée au service d’urgence3. 
  • L’ondansétron coûte environ 4 $ le comprimé4. 
  • Une revue systématique de quatre ECR (215 patients)5 portant sur l’alcool isopropylique par voie d’inhalation pour traiter la nausée postopératoire a constaté qu’un nombre moins élevé de patients nécessitait des antiémétiques de secours par rapport au traitement conventionnel (26contre 39pour le placebo), NST=8. Les autres résultats sont incohérents, et les événements indésirables n’ont pas été signalés. 


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Author(s)
Auteur(s)
  • Adrienne J Lindblad B. Sc. (pharm.) ACPR PharmD
  • Kevin Harris M.D. CCMF (MU)

1. April MD, Oliver JJ, Davis WT, et al. Ann Emerg Med. 2018 Feb 17. pii: S0196-0644(18)30029-5. [Epub ahead of print].

2. Beadle KL, Helbling AR, Love SL, et al. Ann Emerg Med. 2016 Jul; 68(1):1-9.e1. [Epub 2015 Dec 8].

3. Furyk JS, Meek RA, Egerton-Warburton D. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Sep 28; (9):CD010106.

4. Nickonchuk T, Lee J, Kolber MR, et al. Available from: https://www.acfp.ca/wp-content/uploads/2018/03/ACFPPricingDoc2018.pdf. Last Accessed: May 15, 2018.

5. Hines S, Steels E, Chang A, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2018; (3):CD007598.

Authors do not have any conflicts of interest to declare.

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à déclarer.