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#204 Kératose actinique : fini les taches!


CLINICAL QUESTION
QUESTION CLINIQUE
Parmi les traitements topiques couramment utilisés pour la kératose actinique (cryothérapie, 5-fluorouracile, imiquimod ou ingénol), quels sont les préférés?


BOTTOM LINE
RÉSULTAT FINAL
Les traitements topiques ont une efficacité semblable les uns par rapport aux autres. Comparativement au placebo, ils feront complètement disparaître les lésions chez tous les trois à quatre patients traités. Les taux de disparition peuvent atteindre 90%, selon la teneur de la crème (le 5-fluorouracil [5-FU] à teneur de 5donne des résultats supérieurs à celui à teneur de 0,5%), la durée du traitement et la complexité de la lésionLes effets sur l’incidence du cancer n’ont pas été étudiés.



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EVIDENCE
DONNÉES PROBANTES
Cinq revuessystématiques1-5. Plus complètes 83 essais cliniques randomisés (ECR), 10036 participants, plus de 350 comparaisons de toutes les interventions1: 
  • Par rapport au placebo (disparition complète): 
    • 5-FU à teneur de 0,5% (trois ECR, 522 patients): 
      • 30par rapport à 1,5après un traitement d’une à quatre semaines avec un suivi de quatre semaines. Nombre de sujets à traiter (NST)=4. 
    • Imiquimod à teneur de 5% (11 ECR, 2880 patients): 42par rapport à 5%, NST=3. 
      • Diminution de la rugosité, de la desquamation ou de la sécheresse: 55par rapport à 18%, NST=environ 3. 
    • Mébutate d’ingénol (deux ECR, 456 patients): 38par rapport à 7%, NST=4. 
      • Changements de la pigmentationaucune différence. 
  • Par rapport à la cryothérapie (disparition complèteun ECR, 51 patients) 
    • 5-FU à teneur de 5 %: 96par rapport à 68%, NST=4. 
      • « Excellents» résultats esthétiquesaucune différence. 
    • Imiquimod à teneur de 5 %84par rapport à 68%, aucune différence statistique. 
      • « Excellents» résultats esthétiques : 81par rapport à 4%, NST=2. 
  • Par rapport au 5-FU à teneur de 5(disparition complète): 
    • Imiquimod à teneur de 5 % (deux ECR, 89 patients): étude plus vaste, 85par rapport à 88%aucune différence statistique 
      • « Excellents» résultats esthétiques (un ECR, 50 patients): 81par rapport à 4%, NST=2. Résultats non fiables.  

CONTEXT
CONTEXTE
  • Les lésions importantes, étendues ou atypiques étaient souvent exclues des ECR. 
  • Aucun ECR n’a étudié les effets des traitements sur l’incidence du cancer. 
  • Le taux de progression vers le carcinome squameux (lésions individuelles) variede 0 à 0,53%, selon l’exposition solairel’âge et le nombre et la taille des lésions6.  
    • La progression peut être plus rapide pour les lésions hypertrophiquesdouloureuses et de largeuratypique5 
  • Les lignes directrices suggèrent la cryothérapie pour les lésions plus petites et isolées et les crèmes topiques (traitement localisépour quatre lésions groupées ou plus7.   
  • La question de savoir si l’usage de crèmes après la cryothérapie améliore l’efficacité par rapport aux crèmes utilisées seules n’est pas claire7 
  • Les effets indésirables comprennent (tous)douleur localiséeérythèmeenflurevésicules ou bulleschangements de la pigmentation.   
    • Cryothérapiecicatrices raresperte de cheveux. 
    • Crèmessensations de brûlure ou de démangeaisonérosions. 
      • 5-FUulcères, agranulocytose médicamenteuse (très rare). 
      • Imiquimodphotosensibilitéeffets systémiques en cas d’application sur des zones plus larges (douleurs musculaires et articulaires, fièvrecéphalée). 
      • Ingénol: hypersensibilité. 


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Author(s)
Auteur(s)
  • Adrienne J Lindblad B. Sc. (pharm.) PharmD ACPR
  • Qudsiyyah Bhayat MBChB CCMF FCMF

1. Gupta AK, Paquet M, Villanueva E, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2012; 12:CD004415.

2. Stockfleth E, Sibbring GC, Alarcon I. Acta Derm Venereol. 2016; 96(1):17-22.

3. Vegter S, Tolley K. PLoS ONE. 2014; 9(6):e96829.

4. Gupta AK, Paquet M. Br J Dermatol. 2013; 169:250-9.

5. Nashan D, Meiss F, Müller M. Eur J Dermatol. 2013; 23(1):14-32.

6. Werner RN, Sammain A, Erdman R, et al. Br J Dermatol. 2013; 169:502-18.

7. Poulin Y, Lynde CW, Barber K, et al. J Cut Med Surg. 2015; 19(3):227-38.

Authors do not have any conflicts of interest to declare.

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à déclarer.