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#317 Antihistaminiques contre la rhinosinusite allergique : Atchoo-oisir le bon traitement


CLINICAL QUESTION
QUESTION CLINIQUE
Les antihistaminiques oraux soulagent-ils les symptômes chez les adultes atteints de rhinosinusite allergique?


BOTTOM LINE
RÉSULTAT FINAL
Par rapport au placebo, les antihistaminiques oraux atténuent de ~10-30 % les symptômes de rhinosinusite sur 2-12 semaines. Tous les antihistaminiques semblent être d’efficacité comparable. Plus de patients sous corticostéroïdes intranasaux (~50 %) obtiennent une amélioration modérée ou supérieure par rapport aux patients sous antihistaminiques (~30 %). Il ne semble pas y avoir de différence pertinente entre les antihistaminiques et les antagonistes des récepteurs des leucotriènes ou l’ajout d’un antihistaminique aux corticostéroïdes intranasaux.



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EVIDENCE
DONNÉES PROBANTES
  • Résultats statistiquement significatifs, à moins d’indication contraire.
  • Antihistaminiques contre placebo :
    • Revue systématique (7 études avec répartition aléatoire et contrôlées [ÉRAC], 639 patients) portant sur les antihistaminiques contre placebo pendant 2-12 semaines1.
      • Score d’obstruction nasale évalué par les patients (échelle de 0-3; les scores plus élevés indiquent un cas plus grave), score initial = 1,65 : le placebo a soulagé les symptômes de 16 % et les antihistaminiques de 48 %.
    • Revue systématique (5 ÉRAC, 3329 patients) sur la bilastine (antihistaminique récent) c. placebo sur 1-12 semaines2.
      • Ampleur de l’effet sur le score total des symptômes = 0,28, semblable pour soulager les symptômes de 10-16 % par rapport au placebo3.
    • D’autres revues systématiques ont donné des résultats comparables4-6.
  • Antihistaminiques c. antihistaminiques :
    • Les revues systématiques n’ont fait ressortir aucune différence statistique ou clinique du score total des symptômes ou des symptômes nasaux entre antihistaminiques2,7.
  • Antihistaminiques et autres agents :
    • Deux revues systématiques (5-16 ERAC, 990-2267 patients) ont comparé les corticostéroïdes intranasaux aux antihistaminiques sur 2-8 semaines8,9. Le score total des symptômes nasaux s’est davantage amélioré sous les corticostéroïdes intranasaux (51 %) que sous les antihistaminiques (31 %).
      • La proportion ayant obtenu au moins la maîtrise modérée10 était supérieure sous les stéroïdes intranasaux (78 %) que sous les antihistaminiques (58 %), nombre de sujets à traiter = 5.
    • Revue systématique (13 ÉRAC, 5066 patients) sur les antihistaminiques ajoutés aux corticostéroïdes intranasaux c. corticostéroïdes intranasaux seuls sur 2-6 semaines11.
      • Les antihistaminiques n’ont pas apporté un bienfait clinique pertinent.
      • D’autres revues systématiques ont donné des résultats comparables12-13.
    • Deux revues systématiques (9-14 études à conception mixte, 4458-5781 patients) sur les antihistaminiques c. antagonistes des récepteurs des leucotriènes sur 1-12 semaines : Pas de différence cliniquement pertinente14,15.
  • Limites : Il y en a trop pour toutes les nommer, mais elles comprennent analyse par protocole, techniques incorrectes de méta-analyses, études négatives non publiées et échelles définies différemment1,7,11,12,15.

CONTEXT
CONTEXTE
  • La plupart des antihistaminiques et de nombreux corticostéroïdes intranasaux sont en vente libre.
  • Les données sur les effets indésirables sont peu fréquemment rapportées, contradictoires et les statistiques groupées non généralement impossibles à interpréter sur le plan clinique16. Par rapport au placebo :
    • La diphenhydramine est légèrement à modérément plus sédative (ampleur de l’effet = 0,36).
    • Les antihistaminiques de deuxième génération sont légèrement plus sédatifs (ampleur de l’effet = 0,14)16.
    • Certains antihistaminiques seraient moins sédatifs : la féxofénadine c. autres de deuxième génération (statistique impossible à interpréter)17 ou la bilastine (3 %) c. la cétirizine (7 %)2.


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Author(s)
Auteur(s)
  • Betsy Thomas B. Sc. Pharm.
  • Anthony Train MBChB M. Sc. CCMF
  • G Michael Allan M.D. CCMF

1. Hore I, Georgalas C, Scadding G. Clin Exp Allergy. 2005 Feb; 35(2):207-12. doi: 10.1111/j.1365-2222.2005.02159.x. Errata dans : Clin Exp Allergy. 2005 Apr; 35(4):547.

2. Singh Randhawa A, Mohd Noor N, Md Daud MK et coll. Front Pharmacol. 2022 Jan 10; 12:731201.

3. Bachert C, Kuna P, Sanquer F et coll. Allergy. 2009 Jan; 64(1):158-65.

4. Canonica GW, Tarantini F, Compalati E et coll. Allergy. 2007 Apr; 62(4):359-66.

5. Compalati E, Baena-Cagnani R, Penagos M et coll. Arch Allergy Immunol. 2011; 156(1):1-15.

6. Mösges R, König V, Köberlein J. Allergol Int. 2011 Dec; 60(4):541-6.

7. Xiao J, Wu WX, Ye YY et coll. Am J Ther. 2016 Nov/Dec; 23(6):e1568-e1578.

8. Juel-Berg N, Darling P, Bolvig J et coll. Am J Rhinol Allergy. 2017 Jan 9; 31(1):19-28.

9. Weiner JM, Abramson MJ, Puy RM. BMJ. 1998 Dec 12; 317(7173):1624-9.

10. Schoenwetter W, Lim J. Clin Ther. 1995 May-Jun; 17(3):479-92

11. Du K, Qing H, Zheng M et coll. Ann Allergy Asthma Immunol. 2020 Nov; 125(5):589-596.e3

12. Feng S, Fan Y, Liang Z et coll. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2016 Nov; 273(11):3477-3486.

13. Seresirikachorn K, Chitsuthipakorn W, Kanjanawasee D et coll. Int Forum Allergy Rhinol. 2018 Oct; 8(10):1083-1092.

14. Xu Y, Zhang J, Wang J. PLoS One. 2014 Nov 10; 9(11):e112815.

15. Feng Y, Meng YP, Dong YY et coll. Allergy Asthma Clin Immunol. 2021 Jun 29; 17(1):62.

16. Bender BG, Berning S, Dudden R et coll. J Allergy Clin Immunol. 2003 Apr; 111(4):770-6.

17. Huang CZ, Jiang ZH, Wang J et coll. BMC Pharmacol Toxicol. 2019 Nov 29; 20(1):72.

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d’intérêts.