#329 Recours aux bronchodilatateurs ou aux stéroïdes en inhalation pour une toux postinfectieuse
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- Les différences sont statistiquement significatives sauf indication contraire.
- CSI contre placebo :
- Quatre revues systématiques de traitements pour une toux persistante (de 4 à 9 ECR, de 335 à 750 patients : interprétation limitée par l’inclusion d’ECR sur la toux aiguë (< 3 semaines)1,2 et la toux chronique (> 8 semaines)2,3 et de multiples classes de médicaments4.
- Revue systématique la plus utile2 (2 ECR, 163 patients), patients atteints, pour la plupart, de toux subaiguë (de 3 à 8 semaines) :
- Les CSI étaient meilleurs que le placebo (différence moyenne standard : 0,42). En termes cliniques, le placebo a amélioré les scores de toux d’environ 50 à 56 % à environ 2 semaines, tandis que les CSI ont donné lieu à une amélioration supplémentaire d’environ 2 à 13 %.
- Le plus grand ECR5 (133 patients) a aussi communiqué les constatations suivantes :
- Issues supplémentaires (jours d’arrêt de travail, réveils nocturnes, effets indésirables) : aucune différence.
- Proportion de non-fumeurs chez qui la toux s’est améliorée de plus de 50 % : 81 % contre 54 % (placebo), nombre de sujets à traiter (NST) = 4.
- Aucune amélioration chez les fumeurs.
- Limites : les patients n’étaient pas tous atteints de toux postinfectieuse; étude financée par l’industrie.
- Revue systématique la plus utile2 (2 ECR, 163 patients), patients atteints, pour la plupart, de toux subaiguë (de 3 à 8 semaines) :
- Quatre revues systématiques de traitements pour une toux persistante (de 4 à 9 ECR, de 335 à 750 patients : interprétation limitée par l’inclusion d’ECR sur la toux aiguë (< 3 semaines)1,2 et la toux chronique (> 8 semaines)2,3 et de multiples classes de médicaments4.
- Bronchodilatateurs contre placebo :
- Un ECR6 de 92 patients (durée de la toux : de 3 à 4 semaines) : association salbutamol/ ipratropium administrée avec un nébuliseur contre placebo.
- Proportion de patients avec une toux persistante au 10e jour : 37 % contre 69 % avec un placebo, NST = 3.
- Aucune différence au 20e jour (disparition de la toux chez plus de 80 % des patients dans les deux cas).
- Limites : petites études; scores de toux non validés; issues multiples.
- Un ECR6 de 92 patients (durée de la toux : de 3 à 4 semaines) : association salbutamol/ ipratropium administrée avec un nébuliseur contre placebo.
- La toux postinfectieuse est une toux qui persiste de 3 à 8 semaines après une maladie respiratoire aiguë7.
- Un ECR8 a comparé la béclométhasone avec un placebo chez 72 patients atteints d’une toux aiguë prolongée (de 10 jours à 3 semaines). Il est donc probable qu’il ne s’agissait pas d’une vraie toux postinfectieuse (subaiguë).
- Les CSI ont amélioré 3 des 6 issues par rapport au placebo lorsque la toux était mesurée par un appareil, mais il n’y avait aucune différence sur le plan des symptômes déclarés par les patients.
- Les directives suggèrent d’envisager un essai d’ipratropium ou, si la toux est réfractaire, un essai de corticostéroïdes en inhalation9.
- Les ECR abordés ci-dessus n’incluent pas de patients atteints de la COVID-19.