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#38 Quels sont les risques et les effets bénéfiques de l’interruption des antipsychotiques chez les personnes âgées?


CLINICAL QUESTION
QUESTION CLINIQUE
Chez les patients âgés, quels sont les risques et les effets bénéfiques de l’interruption du traitement antipsychotique à long terme (amorcé en raison de troubles comportementaux)?


BOTTOM LINE
RÉSULTAT FINAL
Pour les patients âgés suivant un traitement antipsychotique à long terme, l’interruption des antipsychotiques peut prévenir un décès après deux ans. Après l’interruption, les symptômes neuropsychiatriques semblent peu varier, bien qu’une étude indique que l’arrêt après quatre mois peut causer une récidive des symptômes neuropsychiatriques chez un patient sur quatre.  



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EVIDENCE
DONNÉES PROBANTES
  • Revue systématique1,2 de neuf essais cliniques randomisés (ECR) portant sur l’interruption des antipsychotiques et signalant une variété de résultats :
    • Seulement un ECR3 sur neuf a signalé une différence statistiquement significative du résultat neuropsychiatrique principal. Deux essais sont de plus haute qualité (y compris celui qui a signalé un changement neuropsychiatrique) :
      • ADAD3: 180 patients (âgés en moyenne de 80 ans) dont les symptômes neuropsychiatriques se sont améliorés après un traitement par la rispéridone de 16 semaines (110 patients) ont été randomisés pour recevoir un placebo (interruption) ou continuer le traitement par la rispéridone.
        • Récidive (l’une ou l’autre de quatre mesures) après 16 semaines : 60 % pour l’interruption par rapport à 33 % pour les patients ayant continué le traitement par la rispéridone (nombre nécessaire pour nuire [NNN] = 4 avec l’interruption).
        • Aucune différence quant aux décès (mais les nombres étaient très faibles).
      • DART-AD4,5: 165 patients (âgés en moyenne de 85 ans) ayant pris des antipsychotiques pendant trois mois ou plus pour des troubles comportementaux liés à la démence ont été randomisés pour poursuivre le traitement antipsychotique ou recevoir un placebo (interruption).
        • Résultats neuropsychiatriques après six mois : sur huit différentes échelles, aucune n’était pire après l’interruption4.
        • Une réduction statistiquement significative de la mortalité a été observée chez ceux qui ont interrompu le traitement (29 %) par rapport à ceux qui ont continué de prendre les antipsychotiques (54 %), NST = 4 avec l’interruption5.

CONTEXT
CONTEXTE
  • Revue systématique1,2 de neuf essais cliniques randomisés (ECR) portant sur l’interruption des antipsychotiques et signalant une variété de résultats :
    • Seulement un ECR3 sur neuf a signalé une différence statistiquement significative du résultat neuropsychiatrique principal. Deux essais sont de plus haute qualité (y compris celui qui a signalé un changement neuropsychiatrique) :
      • ADAD3: 180 patients (âgés en moyenne de 80 ans) dont les symptômes neuropsychiatriques se sont améliorés après un traitement par la rispéridone de 16 semaines (110 patients) ont été randomisés pour recevoir un placebo (interruption) ou continuer le traitement par la rispéridone.
        • Récidive (l’une ou l’autre de quatre mesures) après 16 semaines : 60 % pour l’interruption par rapport à 33 % pour les patients ayant continué le traitement par la rispéridone (nombre nécessaire pour nuire [NNN] = 4 avec l’interruption).
        • Aucune différence quant aux décès (mais les nombres étaient très faibles).
      • DART-AD4,5: 165 patients (âgés en moyenne de 85 ans) ayant pris des antipsychotiques pendant trois mois ou plus pour des troubles comportementaux liés à la démence ont été randomisés pour poursuivre le traitement antipsychotique ou recevoir un placebo (interruption).
        • Résultats neuropsychiatriques après six mois : sur huit différentes échelles, aucune n’était pire après l’interruption4.
        • Une réduction statistiquement significative de la mortalité a été observée chez ceux qui ont interrompu le traitement (29 %) par rapport à ceux qui ont continué de prendre les antipsychotiques (54 %), NST = 4 avec l’interruption5.
 


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Author(s)
Auteur(s)
  • Danièle Behn Smith MD CCFP-EM
  • G. Michael Allan MD CCFP

1. Declercq T, Petrovic M, Azermai M, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2013; (3):CD007726.

2. Pan YJ, Wu CS, Gau SSF, et al. Dement Geriatr Cogn Disord. 2014; 37:125-40.

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4. Ballard C, Lana MM, Theodoulou M, et al. PLoS Med. 2008; 5:e76.

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8. Yury CA, Fisher JE. Psychother Psychosom. 2007; 76:213-8.

9. Wang J, Yu JT, Wang HF, et al. Neurosurg Psychiatry. 2015; 86:101-9.

10. Ballard C, Waite J. Cochrane Database Syst Rev. 2006; (1):CD003476.

Authors do not have any conflicts of interest to declare.

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à déclarer.