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#129 Les statines et les aînés : qui, quoi et quand?


CLINICAL QUESTION
QUESTION CLINIQUE
Quel type de statines devrions-nous offrir à quels patients aînés pour prévenir la maladie cardiovasculaire?


BOTTOM LINE
RÉSULTAT FINAL
En prévention primaire, on peut envisager des statines de puissance modérée (p. ex. 10 mg à 20 mg d’atorvastatine) pour les personnes âgées de 65 à 75 ans qui présentent un risque de maladie cardiovasculaire modéré ou plus élevé (risque de 10% ou plus sur 10 ans selon le score de Framingham). Aucune donnée probante n’appuie les statines en prévention primaire pour les patients âgés de 75 ans ou plusEn prévention secondaire, on peut offrir des statines de puissance modérée (ou élevée selon la tolérance) aux personnes âgées de 65 à 82 ansLa pravastatine ne devrait probablement pas être offerte en première ligne, compte tenu du risque possible de cancer qu’elle présente pour les personnes âgées de plus de 65 ans. 



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EVIDENCE
DONNÉES PROBANTES
  • Prévention secondaireune revue systématique de neuf essais cliniques randomisés (ECR) regroupant 19569 patients âgés de 65 à 82 ans suivis pendant environ cinq ans1. Réduction statistiquement significative de ce qui suit:  
    • Mortalité toutes causes confonduesrisque relatif (RR) – 0,78 (0,65-0,89). 
      • Nombre de sujets à traiter (NST) estimatif=28. 
    • Autres résultatsmortalité causée par une coronaropathie (NST=34), infarctus du myocarde non mortel (NST=38), accident vasculaire cérébral (NST=58).   
  • Prévention primaireune revue systématique de huit ECR regroupant 24 674 patients âgés de 65 à 82 ans suivis pendant environ 3,5ans2. Réduction statistiquement significative de ce qui suit: 
    • Infarctus du myocarde  RR : 0,61 (0,43-0,85), NST =84. 
    • Accident vasculaire cérébral – RR : 0,76 (0,62-0,93), NST=143. 
    • Aucune réduction statistiquement significative des décès ou des décès liés à la maladie cardiovasculaire.   
  • Effets nocifsévénements indésirablesmusculosquelettiques3, nombre de sujets à traiter=77 (moyenne de 3,4 ans pour les ECR). 
    • Cancerune méta-régression4 des essais sur la pravastatine semble indiquer une augmentation de l’incidence du cancer (multiplestypes5chez les patients plus âgés: 
      • Rapport de risques: 0,92 à l’âge de 55 ans, 1,06 à l’âge de 65 ans et 1,22 à l’âge de 75 ans. 
        • Pourrait être fallacieux compte tenu du faible nombre de patients âgés. 
      • L’incidence du cancer n’augmente pas avec les autresstatines6,7. 
 

CONTEXT
CONTEXTE
  • Les méta-analyses de patients âgés de 65 ans et plus portent surtout sur des sous-groupes d’ECR et comprennent peu de personnes âgées de plus de 75 ans (surtout en soins primaires). La plupart ont utilisé un traitement par statines de puissance modérée (40mg de pravastatine ou 10mg d’atorvastatine)1-3. 
  • Pour les patients de plus de 75 ansles lignes directricesaméricaines8 recommandent ce qui suit:  
    • Offrir des statines aux patients atteints d’une maladie cardiovasculaire. 
    • Les données n’appuient pas clairement leur utilisation chez les patients non atteints d’une maladie cardiovasculaire. 
    • L’âge n’est pas une indication qu’il faut interrompre les statines chez ceux qui peuvent les tolérer 
  • Les lignes directricescanadiennes9 recommandent que le traitement soit guidé par le jugement clinique. 
  • Le dépistage en vue du traitement hypolipidémiant devrait probablement prendre fin à l’âge de 75 ans: 
    • Les calculateurs du risque10 n’incluent pas les personnes âgées de plus de 75 ans, et aucune donnée probante n’appuie la prévention primaire chez les personnes de plus de 75 ans.   
 


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Author(s)
Auteur(s)
  • G. Michael Allan MD CCFP
  • James L Silvius BA(Oxon) FRCPC

1. Afilalo J, Duque G, Steele R, et al. J Am Coll Cardiol. 2008; 51:37-45.

2. Savarese G, Gotto AM Jr, Paolillo S, et al. J Am Coll Cardiol. 2013; 62:2090-9.

3. Roberts CG, Guallar E, Rodriguez A. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2007; 62:879-87.

4. Bonovas S, Sitaras NM. CMAJ. 2007; 176(5):649-54.

5. Shepherd J, Blauw GJ, Murphy MB, et al. Lancet. 2002; 360:1623-30.

6. Mihaylova B, Emberson J, Blackwell L, et al. Lancet. 2012; 380:581-90.

7. Dale KM, Coleman CI, Henyan NN, et al. JAMA. 2006; 295:74-80.

8. Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, et al. Circulation. 2014; 129(25 Suppl 2):S1-S45.

9. Anderson TJ, Grégoire J, Hegele RA, et al. Can J Cardiol. 2013; 29:151-67.

10. Payne R. The University of Edinburgh Cardiovascular Risk Calculator. Online resource, last updated 28 May 2010. Available at http://cvrisk.mvm.ed.ac.uk/calculator/calc.asp. Accessed July 21, 2014.

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à divulguer.