Tools for Practice Outils pour la pratique


#50 Tomodensitogrammes et autres formes de faibles doses de rayonnement ionisant – quel est le risque réel?


CLINICAL QUESTION
QUESTION CLINIQUE
L’incidence du cancer augmente-t-elle chez les patients qui subissent une tomodensitométrie?


BOTTOM LINE
RÉSULTAT FINAL
Les estimations du risque individuel lié à l’utilisation de la tomodensitométrie sont réelles, mais peu importantes et dépendent de plusieurs facteurs, notamment le type de tomodensitogrammel’âge, le sexe et le nombre de tomodensitogrammes. D’autres méthodes d’imagerie comportant une faible dose de rayonnement ou aucun rayonnement du tout doivent être utilisées dans la mesure du possible, surtout chez les enfants et les jeunes adultes. 



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EVIDENCE
DONNÉES PROBANTES
  • Une étude transversale rétrospective de 2009 (1 119 patients) a déterminé la dose efficace moyenne de rayonnement de divers types de tomodensitogrammes et utilisé des modèles de risque pour estimer le nombre de sujets à soumettre à une tomodensitométrie (NST) pour causer un cancer additionnel (femmes âgées de 40 ans)1  : 
    • Tomodensitogramme courant de la tête = 2 mSv, NST=8 100.   
    • Tomodensitogramme courant du thorax = 8 mSv, NST=720. 
    • Tomodensitogramme multiphasique de l’abdomen et du bassin = 31 mSv, NST=460. 
      • Les risques chez les personnes âgées de 20 ans étaient doublés environ, tandis qu’ils étaient réduits de moitié chez les personnes âgées. 
 
  • Une récente étude de cohorte a examiné les incidences cliniques de l’exposition au rayonnement en milieu médical (82 861 patients ayant subi un infarctus du myocarde, suivis pendant cinq ans)2   
    • Risque accru de cancer lié à l’exposition dans un rapport proportionnel à la dose administrée :  
      • Rapport des risques corrigé pour chaque augmentation de 10 mSv de rayonnement=2,8 % [1,028 (1,018-1,039)]. 

CONTEXT
CONTEXTE
  • La plupart des données probantes sur le cancer causé par de faibles doses de rayonnement (de 5 à 100 mSv) proviennent d’études sur les survivants de la bombe atomique3,4,5. 
  • La dose efficace de rayonnement varie largement selon la partie du corps à balayer, le centre hospitalier, le protocole, l’âge et le sexe – les enfants sont plus à risque en raison de leur taille et de leur espérance de vie6 
  • Le comité BIER VII a estimé qu’une seule dose de 10 mSv confère un risque à vie du cancer de 1 sur 1 000 :  
    • On prévoit que 420 personnes sur 1 000 seront atteintes d’un cancer ayant d’autres causes; 
    • Une exposition de 10 mSv ferait effectivement passer le risque à vie de 420 à 421 sur 1 0007. 
  • L’utilisation de la tomodensitométrie aux États-Unis s’est multipliée par 25 au cours des 30 dernières années8. En 2007, aux États-Unis, les modèles de risque ont estimé que 29 000 futurs cancers pourraient avoir un lien avec les tomodensitogrammes9 


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Author(s)
Auteur(s)
  • Christina Korownyk M.D. CCMF
  • Edward Wiebe M.D. FRCPC

1. Preston DL, Ron E, Tokuoka S, et al. Radiat Res. 2007 Jul; 168(1):1-64.

2. Preston DL, Pierce DA, Shimizu Y, et al. Health Phys. 2003 Jul; 85(1):43-6.

3. Pierce DA, Preston DL. Radiat Res. 2000 Aug; 154(2):178-86.

4. Board of Radiation Effects Research Division on Earth and Life Sciences, National Research Council of the National Academies. Health Risks from Exposure to Low Levels of Ionizing Radiation: BEIR VII Phase 2. Washington, DC: National Academies Press; 2006.

5. Smith-Bindman R, Lipson J, Marcus R, et al. Arch Intern Med. 2009; 169:2078-86.

6. Eisenberg MJ, Afilalo J, Lawler PR, et al. CMAJ. 2011; 183:430-6

7. Huang WY, Muo CH, Lin CY, et al. Br J Cancer. 2014; 110:2354-60.

8. Zondervan RL, Hahn PF, Sadow CA, et al. Radiology. 2013; 267:460-9

9. Radiation Risks and Pediatric Computed Tomography (CT): A Guide for Health Care Poviders. Rockville, MD: National Cancer Institute. Available from: http://www.cancer.gov/cancertopics/causes/radiation/radiation-risks-pediatric-CT). Accessed June 30, 2011.

10. IMV CT Products Overview. Available from: http://www.imvinfo.com/index.aspx?sec=ct&sub=def). Accessed June 30, 2011.

11. Berrington de González A, Mahesh M, Kim KP, et al. Arch Intern Med. 2009; 169(22):2071-7.

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à divulguer.