#65 Opioïdes et arthrose : évaluer les effets bénéfiques et les risques

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- Effets bénéfiques : aucune donnée probante de haute qualité n’indique que les opioïdes améliorent davantage la fonction que les analgésiques non opioïdes1,2.
- Opioïdes autres que le tramadol : revue systématique3de 22 essais cliniques randomisés (ECR) regroupant 8 275 patients arthrosiques, traitement d’une durée médiane de 4 semaines (maximum de six mois).
- Plus de patients ont déclaré une amélioration de la douleur d’au moins 50 % par rapport au placebo. Nombre de sujets à traiter (NST) = 10.
- Dose médiane : 59 mg d’équivalent morphine par jour. Les doses plus fortes n’ont pas augmenté les effets bénéfiques.
- Des bienfaits moindres ont été constatés dans des essais d’une durée de plus de 4 semaines.
- Amélioration de 0,6 point sur 10 de la fonction par rapport au placebo. NST = 12.
- Plus de patients ont déclaré une amélioration de la douleur d’au moins 50 % par rapport au placebo. Nombre de sujets à traiter (NST) = 10.
- Tramadol :
- Revue systématique4 de 11 ECR regroupant 1 939 patients arthrosiques, durée maximale du traitement = 12 semaines;
- Plus de patients ont déclaré une amélioration au moins « modérée » de la douleur par rapport à ceux sous placebo. NST = 6.
- Des ECR n’ont pas démontré de différence entre le tramadol et les AINS pour ce qui est de la douleur4,5,6.
- Revue systématique4 de 11 ECR regroupant 1 939 patients arthrosiques, durée maximale du traitement = 12 semaines;
- Opioïdes autres que le tramadol : revue systématique3de 22 essais cliniques randomisés (ECR) regroupant 8 275 patients arthrosiques, traitement d’une durée médiane de 4 semaines (maximum de six mois).
- Effets nocifs :
- Les effets secondaires ont amené une personne sur 6 à 8 à interrompre le traitement3,4.
- Étude de cohorte rétrospective regroupant 12 840 patients atteints d’arthrite (âgés en moyenne de 80 ans) et comparant les AINS aux opioïdes7 :
- Les patients à qui on avait prescrit des opioïdes présentaient un risque plus élevé de fractures que ceux à qui on avait prescrit des AINS. Nombre nécessaire pour nuire (NNN) = 26.
- Les opioïdes ont également été associés à une augmentation des événements cardiovasculaires, des hospitalisations et de la mortalité globale (NNN = 17-27).
- Limites : Le risque lié aux opioïdes est probablement exagéré en raison du biais de sélection et des facteurs de confusion.
- Seules de petites différences ont été constatées au niveau de la douleur entre les traitements oraux de l’arthrose et le placebo (différence moyenne standardisée [intervalles de confiance à 95 %] : acétaminophène : 0,13 [0,04-0,22]8, AINS : 0,23 [0,15-0,31]9, opioïdes : 0,28 [0,20-0,35]3).
- Il faut envisager l’évaluation des patients en vue d’un remplacement articulaire si la douleur causée par l’arthrose est intense, étant donné que la chirurgie améliore la qualité de vie10.
- Les lignes directrices internationales relatives à l’arthrose recommandent seulement les opioïdes dans des cas exceptionnels11.
- Les risques associés aux opioïdes sont proportionnels à la dose administrée :
- Une dose supérieure à 100 mg d’équivalent morphine par jour (p. ex. environ 20 mg d’hydromorphone ou 66 mg d’oxycodone) est associée à un risque accru de mortalité due aux opioïdes12,13.
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- Les opioïdes sur ordonnance sont une source courante de mauvais usage14, et la plupart des décès causés par une surdose d’opioïdes surviennent chez les personnes à qui des opioïdes ont été prescrits15.